Uma pesquisa desenvolvida por cientistas de universidades p\u00fablicas brasileiras revelou um composto com potencial para o desenvolvimento de um novo medicamento contra a dor e inflama\u00e7\u00e3o. O estudo investigou as propriedades do complexo met\u00e1lico [Eu(dbm)\u2083.LAP], derivado do lapachol, subst\u00e2ncia encontrada em plantas brasileiras, e obteve resultados promissores em testes pr\u00e9-cl\u00ednicos realizados com peixes-zebra adultos.<\/p>\n\n\n\n
O trabalho foi conduzido por pesquisadores da Universidade Federal do Rec\u00f4ncavo da Bahia (UFRB), em parceria com a Universidade Estadual do Cear\u00e1 (UECE), Universidade do Vale do Acara\u00fa (UVA) e a Universidade da Integra\u00e7\u00e3o Internacional da Lusofonia Afro-Brasileira (UNILAB). Pela UFRB, participou o professor Jorge Fernando Silva de Menezes, do Centro de Forma\u00e7\u00e3o de Professores (CFP), campus Amargosa, respons\u00e1vel pela supervis\u00e3o cient\u00edfica, revis\u00e3o e edi\u00e7\u00e3o do artigo.<\/p>\n\n\n\n
Como o estudo foi realizado<\/strong><\/p>\n\n\n\n Os pesquisadores utilizaram o peixe-zebra, esp\u00e9cie comumente usada nas pesquisas farmacol\u00f3gicas, para avaliar a a\u00e7\u00e3o do composto sobre o canal nervoso TRPA1, prote\u00edna envolvida na percep\u00e7\u00e3o da dor e nos processos inflamat\u00f3rios.<\/p>\n\n\n\n Nos experimentos, o complexo foi administrado por via oral e comparado com medicamentos de refer\u00eancia. A morfina foi utilizada como controle positivo para avaliar o potencial analg\u00e9sico, enquanto a c\u00e2nfora foi empregada antes do composto para bloquear o canal TRPA1. Ao reverter o efeito analg\u00e9sico observado, o pr\u00e9-tratamento indicou que esse canal desempenha papel importante no mecanismo de a\u00e7\u00e3o da subst\u00e2ncia investigada. <\/p>\n\n\n\n Os testes mostraram que o composto reduziu significativamente os sinais de dor, principalmente na fase inflamat\u00f3ria das rea\u00e7\u00f5es avaliadas, com desempenho compar\u00e1vel ao da morfina nessa etapa espec\u00edfica. O efeito foi bloqueado pela c\u00e2nfora, indicando que o mecanismo de a\u00e7\u00e3o est\u00e1 relacionado \u00e0 modula\u00e7\u00e3o do canal TRPA1.<\/p>\n\n\n\n Al\u00e9m disso, os pesquisadores observaram redu\u00e7\u00e3o do edema induzido por carragenina, diminui\u00e7\u00e3o do estresse oxidativo em tecidos cerebral e hep\u00e1tico e elevada estabilidade molecular em simula\u00e7\u00f5es computacionais. As an\u00e1lises tamb\u00e9m apontaram uma boa absor\u00e7\u00e3o intestinal, potencial para atravessar a barreira hematoencef\u00e1lica e baixa probabilidade de efeitos card\u00edacos.<\/p>\n\n\n\n Segundo Jorge Fernando Silva de Menezes, um dos principais avan\u00e7os da pesquisa \u00e9 demonstrar que a combina\u00e7\u00e3o entre um elemento da fam\u00edlia das terras raras e uma mol\u00e9cula de origem natural pode originar uma nova entidade qu\u00edmica com propriedades biol\u00f3gicas distintas das subst\u00e2ncias que lhe deram origem.<\/p>\n\n\n\n “A associa\u00e7\u00e3o entre o eur\u00f3pio, o dibenzoilmetano e um derivado do lapachol reuniu, em um mesmo sistema, atividade antinociceptiva seletiva para a fase inflamat\u00f3ria, efeito anti-edematog\u00eanico e a\u00e7\u00e3o antioxidante. Trata-se de uma prova de conceito pr\u00e9-cl\u00ednica promissora, mas ainda n\u00e3o significa que esteja pronto para uso como medicamento ou para experimenta\u00e7\u00e3o imediata em seres humanos\u201d, explicou o pesquisador.<\/p>\n\n\n\n Pr\u00f3ximos passos<\/strong><\/p>\n\n\n\n Apesar dos resultados positivos, os autores destacam que o estudo representa uma etapa inicial do desenvolvimento de um poss\u00edvel candidato terap\u00eautico. Antes de qualquer teste cl\u00ednico em humanos, ainda ser\u00e1 necess\u00e1rio ampliar a caracteriza\u00e7\u00e3o qu\u00edmica do complexo, comparar seus efeitos com os de seus componentes isolados, validar os resultados em modelos de mam\u00edferos, determinar experimentalmente a farmacocin\u00e9tica e a biodistribui\u00e7\u00e3o e desenvolver uma formula\u00e7\u00e3o farmac\u00eautica est\u00e1vel. \u201cSomente ap\u00f3s a demonstra\u00e7\u00e3o consistente de efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e qualidade ser\u00e1 poss\u00edvel solicitar autoriza\u00e7\u00e3o para iniciar estudos cl\u00ednicos”, ressalta Jorge Fernando.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Uma pesquisa desenvolvida por cientistas de universidades p\u00fablicas brasileiras revelou um composto com potencial para o desenvolvimento de um novo medicamento contra a dor e inflama\u00e7\u00e3o. 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