Grupo de pesquisa de Materiais Fotônicos do CFP desenvolve composto químico utilizado em tratamento de ansiedade
O Grupo de pesquisa de Materiais Fotônicos (GMF), liderado pelo Dr. Jorge Fernando Silva de Menezes, docente do Centro de Formação de Professores da UFRB, em parceria com Universidades cearenses, desenvolveu composto químico com baixa toxicidade e efeito ansiolítico (remédios utilizados no tratamento de ansiedade). O trabalho foi publicado em 08/04/2023, no Journal of Biomolecular Structure and Dynamics.
O Journal of Biomolecular Structure and Dynamics é um periódico internacional revisado por pares que publica contribuições de pesquisa originais e de alta qualidade para o conhecimento científico.
Confira o resumo do artigo:
Os problemas de saúde mental relacionados à ansiedade são estimados em 3,6% globalmente, os benzodiazepínicos (BZDs) são a classe de medicamentos indicados para o tratamento da ansiedade, incluindo lorazepam e diazepam. No entanto, foram levantadas preocupações sobre os riscos de curto e longo prazo associados aos BZDs. Portanto, apesar dos medicamentos ansiolíticos e antidepressivos, existe a necessidade de desenvolver farmacoterapias mais eficazes e com menos efeitos colaterais do que os medicamentos existentes. O presente trabalho relatou a síntese, atividade ansiolítica, mecanismo de ação em Zebrafish adulto (Danio rerio ) e estudo in silico de um complexo metálico de európio com Lapachol, [Eu(DBM) 3 . COLO]. Cada animal (n = 6/grupo) foi tratado por via intraperitoneal ( ip.; 20 µL) com o complexo sintetizado (4, 20 e 40 mg/Kg) e com o veículo (DMSO 3%; 20 µL), sendo submetido aos testes de atividade locomotora e toxicidade aguda 96h. Também foi realizado o teste claro/escuro e avaliado o mecanismo serotoninérgico (5-HT) através dos antagonistas dos receptores 5-HTR 1 , 5-HTR 2A/2C e 5-HTR 3A/3B . O complexo foi caracterizado por técnicas espectrométricas, e o efeito ansiolítico do complexo pode estar envolvido na neuromodulação dos receptores 5-HT3A/3B, uma vez que o pré-tratamento com pizotifeno e ciproheptadina não bloqueou o efeito ansiolítico do [Eu(DBM)3.LAP], ao contrário da fluoxetina teve seu efeito ansiolítico revertido. Além disso, o docking molecular mostrou interação entre o [Eu(DBM)3.LAP] e receptor 5HT 3A com energia de ligação −7,8 kcal/mol e o estudo ADMET mostrou que o complexo apresenta baixo risco tóxico. Espera-se que o início deste estudo permita a aplicação dos novos ansiolíticos, dado o potencial farmacológico do complexo lapachol.
Acesso completo em : https://www.tandfonline.com/eprint/F3RPBXQCZ3BESR5BGM44/full?target=10.1080/07391102.2023.2199087. (Acesso limitado aos primeiros 50 leitores, conforme política da revista)
Com informações do GMF